ME/CFS Petitionen

Antworten
Benutzeravatar
Muse
Forenmoderator(in)
Forenmoderator(in)
Beiträge: 191
Registriert: Fr 11. Jan 2019, 13:55

ME/CFS Petitionen

Beitrag von Muse »

Deutschland:
Katharina Voss hat diese Petition an Jens Spahn, Bundesminister für Gesundheit (BMG) gestartet:
ME- bzw. "CFS"-Patienten fordern
  • ANERKENNUNG DES WHO-CODES G93.3
  • GELDER FÜR DIE BIOMEDIZINISCHE ERFORSCHUNG VON ME („CFS“)
  • SCHLUSS MIT DER DISKRIMINIERUNG DURCH UNSER GESUNDHEITSSYSTEM
Hier geht es zum Gesamttext und zur möglichen Petitionsunterzeichnung: https://www.change.org/p/jens-spahn-bun ... 40d2fbfbbf

EU-Parlament
Am 3. Oktober wurde im EU-Parlament die Forderung nach mehr Forschung und Anerkennung von Myalgischer Enzephalomyelitis (ME/CFS) eingebracht und diese Petition No 0204/2019 wurde angenommen. Zusammenfassung der Petition:
"Die Petentin weist auf ihren schlechten Gesundheitszustand aufgrund von Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) hin. Diese Erkrankung (manchmal auch als chronisches Erschöpfungssyndrom bezeichnet) ist eine verheerende chronische Erkrankung, die zu Funktionsstörungen des Nerven-, Immun- und Stoffwechselsystems sowie des endokrinen Systems führt. Die Petentin weist darauf hin, dass etwa zwei Millionen Unionsbürger an ME leiden, was enorme wirtschaftliche und gesellschaftliche Kosten verursache und folglich eine bislang unbemerkte Krise für das Gesundheitswesen darstelle. Die Petentin fordert die EU-Organe auf, ausreichende Mittel für die biomedizinische Forschung über ME zur Verfügung zu stellen, damit ein Diagnosetest, klinische Studien und wirksame Behandlungen für diese Erkrankung entwickelt werden können." (übernommener Kommentar v. LillySt v. 10.12.19, Artikel „Wie eine nicht enden wollende Grippe“ des Tagesspiegels v. 05.12.19)

Die Antragstellerin Evelien Van den Brink aus den Niederlanden war persönlich im Petitionsausschuss in Brüssel (per Liegend-Krankentransport) und hat die Sache vorbringen können. Die Petition ist angenommen und steht weiterhin für Unterschriften offen - online/digital oder auch auf Papier. Hier zu finden: https://petiport.secure.europarl.europa ... on-summary

Die Selbsthilfeorgaisation Fatigatio e.V. und auch die Lost Voices Stiftung können darüber Auskunft geben.
Antworten

Erstelle einen Account oder melde dich an, um an der Diskussion teilzunehmen

Du musst Mitglied sein, um eine Antwort schreiben zu können

Einen Account erstellen

Du bist kein Mitglied? Registriere dich, um unserer Community beizutreten.
Mitglieder können ihre eigenen Themen starten und Themen abonnieren
Es ist einfach und dauert nur eine Minute

Registrieren

Melde dich an

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 1 Gast