Willkommen zurück im Forum
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Rastlos
- techn. Support

- Beiträge: 291
- Registriert: Di 15. Aug 2017, 18:00
Willkommen zurück im Forum
Umzug des Forums – Hinweise zur Anmeldung und Registrierung
Das MCS‑Forum „Leben mit MCS“ hat einen neuen Besitzer, der sich in den nächsten Tagen im Forum vorstellen wird.
Im Zuge des Inhaberwechsels wurde das Forum heute erfolgreich auf den Webspace des neuen Besitzers übertragen. Sollte wider Erwarten etwas nicht richtig funktionieren, könnt ihr dies bitte hier in diesem Thema mitteilen.
Alle bestehenden Mitglieder können sich wie gewohnt anmelden und an den Diskussionen teilnehmen.
Neuregistrierungen sind vorübergehend nicht möglich, da dafür noch einige Anpassungen an der Software erforderlich sind. Sobald diese Arbeiten abgeschlossen sind, werde ich hier darüber informieren.
Ich wünsche allen Mitgliedern und Gästen eine schöne Vorweihnachtszeit und weiterhin viel Freude im Forum.
Rastlos vom technischen Support
Das MCS‑Forum „Leben mit MCS“ hat einen neuen Besitzer, der sich in den nächsten Tagen im Forum vorstellen wird.
Im Zuge des Inhaberwechsels wurde das Forum heute erfolgreich auf den Webspace des neuen Besitzers übertragen. Sollte wider Erwarten etwas nicht richtig funktionieren, könnt ihr dies bitte hier in diesem Thema mitteilen.
Alle bestehenden Mitglieder können sich wie gewohnt anmelden und an den Diskussionen teilnehmen.
Neuregistrierungen sind vorübergehend nicht möglich, da dafür noch einige Anpassungen an der Software erforderlich sind. Sobald diese Arbeiten abgeschlossen sind, werde ich hier darüber informieren.
Ich wünsche allen Mitgliedern und Gästen eine schöne Vorweihnachtszeit und weiterhin viel Freude im Forum.
Rastlos vom technischen Support
Brauchst du eine Webseite oder ein Forum? • Schreib mir, wenn du Hilfe brauchst • Besuche mich auch gerne im Internet
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Isidora Paddepüh
- erfahrener Nutzer

- Beiträge: 532
- Registriert: Fr 1. Mär 2013, 15:02
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Isidora Paddepüh
- erfahrener Nutzer

- Beiträge: 532
- Registriert: Fr 1. Mär 2013, 15:02
Re: Umzug des Forums – Hinweise zur Anmeldung und Registrierung
Liebe Nutzer dieses Forums,
heute, am 12.12.2025, ist das Forum auf den Server der neuen Inhaberin, Frau Susanne Ritter (siehe Impressum) umgezogen. Susanne wird also dieses Forum (hoffentlich noch lange) weiterführen.
Hier wird viel gelesen, und es würde mich sehr freuen, wenn ihr euch auch weiterhin hier beteiligt, denn viele Informationen sind sehr wichtig für Betroffene, insbesondere für neu erkrankte.
Ich wünsche euch alles Gute und hoffe, dass es euch bald besser geht und ihr Wege findet, mit eurer Erkrankung mehr Lebensqualität zu erreichen.
Machts gut!
Angelica
heute, am 12.12.2025, ist das Forum auf den Server der neuen Inhaberin, Frau Susanne Ritter (siehe Impressum) umgezogen. Susanne wird also dieses Forum (hoffentlich noch lange) weiterführen.
Hier wird viel gelesen, und es würde mich sehr freuen, wenn ihr euch auch weiterhin hier beteiligt, denn viele Informationen sind sehr wichtig für Betroffene, insbesondere für neu erkrankte.
Ich wünsche euch alles Gute und hoffe, dass es euch bald besser geht und ihr Wege findet, mit eurer Erkrankung mehr Lebensqualität zu erreichen.
Machts gut!
Angelica
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Susan
- Moderator(in)

- Beiträge: 2
- Registriert: Mi 23. Jul 2025, 18:17
- Wohnort: Schwäbische Alb/Alb-Donau-Kreis
Re: Umzug des Forums – Hinweise zur Anmeldung und Registrierung
Hallo alle zusammen,
mir war es sehr wichtig das das Forum mit all den Informationen und dem Austausch weiterhin bestehen bleibt.
Ich hoffe das es auch in eurem Interesse ist und werde versuchen das zu meistern.
Wer mich kennt, weiß das ich selbst eine SHG ME/CFS habe und auch eine schwer erkrankte Tochter mit fast allen Komorbiditäten
der Erkrankung. Somit auch mit MCS und POTS
Wer mich nicht kennt: ich bin leite die SHG überwiegend mit tel. Hilfestellung von Mo-Fr. und monatlichen Online-Meetings
Auf weiterhin guten Austausch
eure Susanne Ritter
mir war es sehr wichtig das das Forum mit all den Informationen und dem Austausch weiterhin bestehen bleibt.
Ich hoffe das es auch in eurem Interesse ist und werde versuchen das zu meistern.
Wer mich kennt, weiß das ich selbst eine SHG ME/CFS habe und auch eine schwer erkrankte Tochter mit fast allen Komorbiditäten
der Erkrankung. Somit auch mit MCS und POTS
Wer mich nicht kennt: ich bin leite die SHG überwiegend mit tel. Hilfestellung von Mo-Fr. und monatlichen Online-Meetings
Auf weiterhin guten Austausch
eure Susanne Ritter
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Rastlos
- techn. Support

- Beiträge: 291
- Registriert: Di 15. Aug 2017, 18:00
Willkommen zurück im Forum
Das Forum ist wieder online! Ab sofort können sich neue Mitglieder wieder registrieren und alle bestehenden Mitglieder haben die Möglichkeit, in allen Themen sofort zu antworten oder neue Themen zu eröffnen.
Falls es Fragen zur Nutzung gibt, können diese gerne direkt hier im Thema gestellt werden.
Seit der Gründung des Forums werden alle Beiträge moderiert. Das bedeutet, dass ein Moderator jeden Beitrag zunächst freischalten muss, bevor er sichtbar wird. Dies dient vor allem dazu, die Übersicht zu bewahren und sicherzustellen, dass die Inhalte thematisch passen und für alle hilfreich sind. Bitte habt daher ein wenig Geduld, wenn euer Beitrag nicht sofort erscheint.
Wir freuen uns sehr über eine aktive Beteiligung – gerade weil die Teilnahme in der Vergangenheit leider etwas schwächer war. Jede Rückmeldung, jeder Beitrag und jede neue Diskussion hilft, das Forum lebendig und nützlich für alle zu machen.
Vielen Dank für eure Unterstützung und viel Freude beim Austausch!
Falls es Fragen zur Nutzung gibt, können diese gerne direkt hier im Thema gestellt werden.
Seit der Gründung des Forums werden alle Beiträge moderiert. Das bedeutet, dass ein Moderator jeden Beitrag zunächst freischalten muss, bevor er sichtbar wird. Dies dient vor allem dazu, die Übersicht zu bewahren und sicherzustellen, dass die Inhalte thematisch passen und für alle hilfreich sind. Bitte habt daher ein wenig Geduld, wenn euer Beitrag nicht sofort erscheint.
Wir freuen uns sehr über eine aktive Beteiligung – gerade weil die Teilnahme in der Vergangenheit leider etwas schwächer war. Jede Rückmeldung, jeder Beitrag und jede neue Diskussion hilft, das Forum lebendig und nützlich für alle zu machen.
Vielen Dank für eure Unterstützung und viel Freude beim Austausch!
Brauchst du eine Webseite oder ein Forum? • Schreib mir, wenn du Hilfe brauchst • Besuche mich auch gerne im Internet
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Bebita
- Nutzer

- Beiträge: 6
- Registriert: Mi 23. Apr 2025, 15:56
Re: Willkommen zurück im Forum
Vielen Dank. Ich bin froh, dass es wieder läuft.
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andrea56
- Neuling

- Beiträge: 2
- Registriert: Sa 17. Jan 2026, 14:27
Willkommen zurück im Forum
Heute konnte ich mich anmelden. Ich bin dankbar, dass ich bei euch sein darf und freue mich schon sehr auf einen Austausch.
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Isidora Paddepüh
- erfahrener Nutzer

- Beiträge: 532
- Registriert: Fr 1. Mär 2013, 15:02
Re: Willkommen zurück im Forum
Schön, dass man sich wieder anmelden kann.
Einige Kleinigkeiten sind geändert, das gefällt mir auch ganz gut. Schön gemacht, Rastlos.
Einige Kleinigkeiten sind geändert, das gefällt mir auch ganz gut. Schön gemacht, Rastlos.
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Knore1992
- Nutzer

- Beiträge: 25
- Registriert: Mo 30. Okt 2023, 10:50
Re: Willkommen zurück im Forum
Ich schließe mich meinen Vorredner an und sage Danke, dass wieder alles geht.
Fairness ist keine Einstellung. Sie ist eine professionelle Fähigkeit, die entwickelt und ausgeübt werden muss. – Brit Hume
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Susan
- Moderator(in)

- Beiträge: 2
- Registriert: Mi 23. Jul 2025, 18:17
- Wohnort: Schwäbische Alb/Alb-Donau-Kreis
Re: Willkommen zurück im Forum
Hallo alle zusammen!
Es wird hoffentlich demnächst alles wieder in geregelten Bahnen laufen.
Ich muss noch ein wenig lernen, in dem System zurechtzukommen und hoffe, dass wir dann wieder ein stabiles Forum zum Austausch haben.
Zu mir: die meisten haben von mir schon gehört oder auch mich kennengelernt.
Durch meine SHG ME/CFS mit tel. Hilfestellung, die ich vor den Jahren von Corona schon etabliert habe. Meine Tochter Celine ist damals schon mit 11 erkrankt und nun 23 Jahre alt.
Wird von mir gepflegt und hat zu ME auf MCS, Pots, EBV, CMV und Zoster Varizella Viren.
Dadurch habe ich in vielen einsehen gewonnen und biete einfach Hilfestellung an.
Ich bin 61 und wohne auf der schwäbischen Alb, zwischen Stuttgart und Ulm.
Es freut mich, wenn weiterhin, wir alle eine gute Zusammenarbeit haben und freue mich das Forum übernommen zu haben.
Gruß eure Susanne
Es wird hoffentlich demnächst alles wieder in geregelten Bahnen laufen.
Ich muss noch ein wenig lernen, in dem System zurechtzukommen und hoffe, dass wir dann wieder ein stabiles Forum zum Austausch haben.
Zu mir: die meisten haben von mir schon gehört oder auch mich kennengelernt.
Durch meine SHG ME/CFS mit tel. Hilfestellung, die ich vor den Jahren von Corona schon etabliert habe. Meine Tochter Celine ist damals schon mit 11 erkrankt und nun 23 Jahre alt.
Wird von mir gepflegt und hat zu ME auf MCS, Pots, EBV, CMV und Zoster Varizella Viren.
Dadurch habe ich in vielen einsehen gewonnen und biete einfach Hilfestellung an.
Ich bin 61 und wohne auf der schwäbischen Alb, zwischen Stuttgart und Ulm.
Es freut mich, wenn weiterhin, wir alle eine gute Zusammenarbeit haben und freue mich das Forum übernommen zu haben.
Gruß eure Susanne